您的位置：首頁 >經濟 > 正文

當前速訊：眾生藥業避談“過氣”新冠藥產銷情況甲流與結膜炎藥物醞釀下一個熱點？|直擊業績會

來源：英為財情時間：2023-04-21 20:50:38

財聯社4月21日訊（記者盧阿峰）原本萬眾矚目的新冠口服新藥，似已“過氣”，在業績會上，眾生藥業（002317.SZ）對該藥具體產銷計劃避而不談。但縱觀眾生藥業研發管線和產品矩陣，企業并不缺少“吸睛”的工具。

【資料圖】

2022年，眾生藥業營收為26.76億元，同比增長10.17%，歸母凈利潤為3.22億元，同比增長16.00%。公告稱，業績驅動主要系公司落實“全產品、全渠道、全終端”的營銷方針，經營質量提高所致。

在業績會現場，眾生藥業董事長、總裁陳永紅對財聯社記者表示，公司2022年經營業績穩健，公司將繼續按照“中藥為基、創新引領，聚焦特色的醫藥健康企業”的戰略目標定位，專注主業，努力提升業績，做好企業經營管理，持續為股東創造更大價值。

去年10月，由于眾生藥業的新冠口服藥物來瑞特韋片（商品名：樂睿靈）的研發進展迅速，消息不斷，疊加疫情感染趨勢，備受市場關注，公司股價開始一路上行，在不到2個月的時間里，股價最高漲幅超過了240%，創下41.30元/股的歷史新高。

但時至今日，隨著疫情感染趨勢的變化，眾生藥業的股價隨之一路走低，截至今日，股價維持在21.09元/股。

即使其新冠口服新藥成功獲得上市許可，公司股價也沒有再次復起。3月23日，眾生藥業發布了《來瑞特韋(RAY1216)片劑及原料藥獲得國家藥品監督管理局批準上市的公告》，宣告樂睿靈的正式上市。

巧合的是，就在眾生藥業發布公告的前后時間，阿茲夫定的首個原料藥生產商拓新藥業和騰盛博藥先后通過公告和投資者互動平臺表示，決定停產阿茲夫定原料藥和新冠病毒中和抗體聯合治療藥物。

眾生藥業的樂睿靈生產計劃和銷售情況如何？這是業績會上投資者追問最多的問題。

陳永紅沒有直接面對該問題，他對財聯社記者表示，來瑞特韋片在3月23日獲得由國家藥監局按照藥品特別審批程序審評審批，附條件批準上市。目前國內新冠病毒感染仍呈多點散發的狀態。公司正在抓緊時間組織藥品生產，以期充分滿足患者需求。

雖然新冠藥物的關注度已經逐漸消退，但是眾生藥業的產品矩陣和在研管線，似乎預示了企業的熱度不會消減太多。

近期，新冠病毒XBB.1.16變異株引起廣泛關注，該毒株與其他毒株不一樣的是，印度和部分國際媒體報道，XBB.1.16可引起兒童眼睛發癢、發紅（結膜炎），出現“粘眼”，雖然今日國家疾控局發文指出，我國近期輸入病例中XBB.1.16的占比增加，但仍維持極低水平，未形成傳播優勢。但相關結膜炎相關眼科概念股今日相繼走高。

而眾生藥業的產品矩陣中，也有結膜炎相關眼藥水產品。在業績會上，眾生藥業副董事長、高級副總裁張玉沖向財聯社記者介紹道，公司鹽酸氮?斯汀滴眼液獲得《過敏性結膜炎診斷和治療專家共識》推薦作為急性過敏性結膜炎首選用藥、慢性過敏性結膜炎基礎用藥，在醫院終端眼科抗過敏藥領域排名前列；普拉洛芬滴眼液獲得國內指南和歐洲指南共同推薦，用于外眼及眼前節炎癥的對癥治療，列入多個眼科疾病診療路徑。

除此之外，眾生藥業在甲流藥物方面研發進度，同樣也是投資者詢問較多的領域，但公司相關高層對此方面的問題回復比較惜言，與之前公告保持一致——3月16日，眾生藥業公告稱，用于治療成人單純性甲型流感的一類創新藥物ZSP1273片Ⅲ期臨床研究，已經按臨床方案要求，完成全部病例數入組。公司將科學推進項目進程，抓緊時間做好數據管理和統計分析工作。

不過，公告同時指出，該藥能否獲批上市以及獲批上市的時間、上市后的產銷等存在不確定性。

（編輯曹婧晨）

關鍵詞